Kontury

Amelotex pro injekce: návod k použití

Amelotex se týká nesteroidních protizánětlivých léků.

Složení léku zahrnuje meloxikam - selektivní inhibitor enzymu COX-2 a prostaglandinů, který vyvolává syndrom bolesti. Používání přípravku Amelotex je součástí složitého schématu léčby zánětlivých onemocnění kloubů.

Na této stránce najdete všechny informace o Amelotex: Kompletní návod k použití s ​​touto drogou, průměrná cena v lékárnách, úplných a neúplných analogů léku, jakož i svědectví lidí, kteří používají injekce Amelotex. Chcete opustit svůj názor? Napište prosím do komentářů.

Klinická a farmakologická skupina

NSAID (antipyretická, protizánětlivá, analgetická).

Podmínky dovolené z lékáren

Je vydáván na lékařský předpis.

Kolik jsou injekce přípravku Amelotex? Průměrná cena lékáren je na úrovni 300 rublů.

Forma vydání a složení

Řešení pro intramuskulární injekci: průhledný nebo slabě opalescentní tekutina je žlutá s nazelenalý odstín (1,5 ml bezbarvé skleněné lahvičky, 3 nebo 5 ampulí za blistry v balení kartonů 1 nebo 2 obaly 3 ampule, 1, 2 nebo 4 balení po 5 ampulích).

Farmakologický účinek

Injekce Amelotex působí na enzym COX-2, která vyvolává tvorbu prostaglandinů - chemické látky vylučované tkáněmi v průběhu zánětlivého procesu. Dráždí nervové zakončení, což způsobuje bolest v postižené oblasti. Zvýšení propustnosti cévních stěn podporuje uvolňování krevní plazmy do mezibuněčného prostoru, protože to se objeví otoky. Prostaglandiny se zabránilo úniku krve z zanícených kloubů, což vede v kůži se stává načervenalé.

Existuje několik typů prostaglandinů produkovaných v lidském těle. Některé z nich nepodporují vývoj zánětlivého procesu. Jsou v žaludku a chrání sliznice těla před vředy. Syntéza těchto látek je zodpovědná za enzym COX-1. Většina NSAID interferuje současně s produkcí obou látek, což vede k rozvoji peptického vředu. Přípravek Amelotex nemá takový vedlejší účinek, který je vysvětlen selektivním účinkem.

Protizánětlivý účinek se projevuje snížením intenzity:

  • syndrom bolesti;
  • otok;
  • zarudnutí.

Potřebná koncentrace účinné látky v krvi je zjištěna 10-20 minut po podání injekce přípravku Amelotex. Meloksikam se propojí s plazmatickými bílkovinami a rozšiřuje se přes všechny tkáně. Největší koncentrace se dosahuje v pojivových tkáních. Účinná látka překonává hemoencefalickou bariéru, proniká do tkání mozku a kostní dřeně. Meloksikam vstoupí přes placentu do plodového systému, vylučuje se spolu s mateřským mlékem během laktace. Poločas rozpadu je 12 hodin. V játrech se účinná látka rozpadá, konečné produkty se vylučují ledvinami. Malá část meloxikamu prochází střevem.

Indikace pro použití

Vzhledem k tomu, že aktivní prvek meloxikam formulace dokonale se hromadí v tkáních orgánů pohybového aparátu, přípravek pro intramuskulární injekce Amelotex přiřazeny v různých patologických procesech v konstrukci systému.

Podle pokynů jsou následující údaje hlavními údaji o použití léku:

  1. Osteoartróza je degenerativní-dystrofická onemocnění kloubů, při které dochází k rozpadu jejich chrupavé tkáně, k tvorbě zaměření zánětu.
  2. Revmatoidní artritida - vývoj zánětu lidských kloubů způsobený poruchami funkce imunitního systému. Za přítomnosti tohoto zánětlivého onemocnění se produkují autoprotilátky, které zničí tkáně kloubů.
  3. Artritida je onemocnění kloubů, při kterém dochází k vývoji zánětlivého procesu, který postihuje kloubní tkáň. Často je vyvolávána silná lokální hypotermie, bakteriální infekce.
  4. Bechterewova choroba nebo ankylozující spondylitida je patologický proces autoimunitního typu, který je charakterizován vývojem zánětu stavů obratlů. Mobilita páteře je výrazně snížena, člověk zažívá pravidelnou bolest zad.

Kontraindikace

Absolutní roztok, čípky a tablety:

  • Erozivní ulcerativní léze sliznice žaludku nebo dvanáctníku;
  • Těžké poškození jater;
  • Aktivní onemocnění jater;
  • Doba po aortokoronárním bypassu;
  • Zánětlivé onemocnění střev, jako je nešpecifická ulcerózní kolitida a Crohnova choroba;
  • Progresivní onemocnění ledvin, včetně potvrzené hyperkalemií;
  • Cerebrovaskulární nebo jiné krvácení;
  • Akutní gastrointestinální krvácení;
  • Věk do 15 let;
  • Těhotenství a kojení;
  • Vzácné dědičné onemocnění, jako je malabsorpcí glukózy a galaktózy, nesnášenlivostí laktózy a deficitu laktázy (pro tablety);
  • Dekompenzované srdeční selhání;
  • Těžká renální insuficience u pacientů, kteří nebyli podstupováni dialýzou (clearance kreatininu

Amelotex: pokyny k použití, nežádoucí účinky, recenze

Amelotex injekce se týkají nesteroidních protizánětlivých léčiv, jejichž terapeutický účinek poskytuje Meloxicam. Toto léčivo se vyrábí nejen ve formě injekčního roztoku, ale také ve formě tablet a gelu. Pokyny pro použití, nežádoucí účinky a recenze léku jsou dále zdůrazněny.

Složení, forma uvolnění

Léčivo je dostupné jako injekční roztok, gel a tablety.

Injekční roztok

V lékárně najdete injekční roztok s různým počtem ampulí v balení:

  • tři ampule;
  • pět ampulí;
  • šest ampulí;
  • deset ampulí;
  • dvacet ampulí.

V jedné ampulce se obsah látky s účinkem Meloxicam rovná patnácti miligramům. Navíc injekční roztok obsahuje následující látky:

  • poloxamer;
  • meglumin;
  • chlorid sodný;
  • hydroxid sodný;
  • voda pro injekce.

Takový rozdílný počet ampulí v balení poskytuje příležitost vybrat si potřebné obaly pro ošetření.

Tablety

Orální léková forma má odlišnou dávku. Amelotex tablety mohou obsahovat 7,5 nebo 15 mg meloxikamu. Kromě toho tablety obsahují následující složky:

  • monohydrát laktózy;
  • povidon;
  • koloidní oxid křemičitý;
  • krospovidon;
  • mikrokrystalická celulóza;
  • stearát hořečnatý.

Lék je vyráběn v kartonových obalech obsahujících deset nebo dvacet tablet.

Amelotexový gel se někdy nazývá krémem nebo mastí, což je chybné. Léčivo ve formě gelu má objem tuby třiceti nebo padesát gramů, koncentrace účinné látky je 1%. Gel má žlutou barvu, téměř průhledný, s příjemným zápachem.

Rektální svíčky

Amelotexové svíčky mají 7,5 nebo 15 miligramů meloxicamu.

Farmakologické vlastnosti

Léčivou látkou přípravku Amelotex je meloxikam. Tato látka patří k nesteroidním protizánětlivým lékům, které selektivně inhibují cyklooxygenázu druhého typu. Cyklooxygenasa podporuje tvorbu prostaglandinů, které se produkují v reakci na zánět a způsobují následující účinky:

  • bolestivé jablko způsobené podrážděním nervových zakončení;
  • edém - se vyvíjí kvůli působení prostaglandinů na krevní cévy. Zvyšuje jejich propustnost, což vede k výstupu kapalné části krve (plazmy) do tkáně;
  • dochází k zarudnutí kvůli nízké rychlosti odtoku, což vede k zácpám žil v místě zánětu.

Výhodou tohoto léčiva je selektivita inhibice prostaglandinů. Tělo produkuje i fyziologické prostaglandiny, které se účastní syntézy žaludku, normální agregace krevních destiček a normální funkce vylučování ledvin, normalizuje tón cévní stěny. Vývoj fyziologických prostaglandinů podporuje cyklooxygenázu prvního typu.

Většina NSAID blokuje obě cyklooxygenázy jak prvního, tak druhého typu, což vede k výskytu vředů a eroze v gastrointestinálním traktu, poškození funkce ledvin, narušení agregace trombocytů. Meloxicam inhibuje pouze COX-2, což zabraňuje všem uvedeným nežádoucím účinkům. Blokování COX-2 vede ke snížení bolestivého syndromu, edému, zarudnutí.

Farmakokinetika

Koncentrace Meloxicamu potřebná pro terapeutický účinek je pozorována v krevním oběhu dvakrát po intramuskulární injekci léku. Devadesát devět procent účinné látky se váže na bílkoviny a přenáší se s nimi po celém těle, zejména v pojivové tkáni. Meloksikam má schopnost proniknout a přes BBB (v zádech a mozku a mozkomíšním moku). Navíc Meloxicam je schopen proniknout do placenty plodu a mateřského mléka.

Po uplynutí dvanácti hodin se polovina účinné látky vyjme z těla. Lék je metabolizován v jaterních buňkách, produkty tohoto metabolismu jsou odstraněny ledvinami, střevami.

Co pomáhá Amelotexu?

Účinná látka přípravku má být uložena v kostní tkáni, proto je lék zobrazen v patologii muskuloskeletálního systému a pokračuje v bolestech a otoku:

  • Rheumatoidní artritida je onemocnění autoimunitní povahy produkcí protilátek proti vnitřním tkáním kloubů;
  • artritida - zánětlivá patologie kloubů, která je důsledkem infekce nebo hypotermie;
  • ankylozující spondylitida - porucha pohyblivosti páteře, doprovázená bolestivým syndromem. Autoimunitní onemocnění;
  • osteoartritida - zánětlivá patologie kloubů způsobená porušením integrity chrupavky.

Užívání léku pomáhá eliminovat pouze příznaky onemocnění, ale přesto zůstává příčina onemocnění, pro jeho léčbu je nutná aplikace vhodného léčiva.

Kontraindikace

Kdy nemůžete Amelotex použít k léčbě? Předepisování tohoto léku je nemožné za přítomnosti následujících patologií:

  • Bronchiální astma - užívání léku ohrožuje vývoj útoku;
  • srdeční selhání (akutní a chronické) ve fázi dekompenzace;
  • nesnášenlivost součástí;
  • alergické reakce (vyrážka, svědění, otoky);
  • pooperační období s aortokoronárním posunem;
  • krvácení různých lokalizací, včetně z gastrointestinálního traktu;
  • zánětlivá střevní patologie;
  • vředové vady a erozivní změny gastrointestinálního traktu;
  • funkční nedostatečnost jater nebo ledvin, hyperglykémie;
  • těhotenství;
  • doba krmení;
  • věk do 15 let;
  • starší osoby (vyžaduje si při jmenování opatrnost).

Amelotex během těhotenství

Během těhotenství a kojení dítěte je používání přípravku Amelotex zakázáno.

Návod k použití

Jak užívat různé dávkové formy léku a jaká dávka by měla být?

Amelotex - injekce

Roztok pro injekce se podává intramuskulárně v dávce 7,5 nebo 15 miligramů jednou denně. Potřebujete injekci přípravku hluboce.

Pokud existuje možnost nežádoucích účinků, dávka by neměla být vyšší než 7,5 miligramů denně. Pokud je funkce ledvin narušena, ale klírens kreatininu je pak více než dvacet pět mililitrů za minutu, pak není nutné upravit dávkování. Pokud je pacient na hemodialýze, denní dávka léku nesmí překročit 7,5 miligramů. V případě stabilní cirhózy také chybí úprava dávkování. Průběh léčby je pět dní, při neexistenci účinku lze prodloužit na deset dní.

Tablety

Amelotex v tabletách se užívá spolu s jídlem jednou denně. Revmatoidní artritida určení vyžaduje 0,15 g léčiva, přítomnost jasně označené účinku může být dávka snížena na 7,5 milligramm.Osteoratroz požadované dávky 7,5 mg za den. Při neúčinnosti může být tato hodnota zvýšena na 15 miligramů denně.

K léčbě ankylozující spondylitidy je zapotřebí 15 miligramů denně.
Je zakázáno užívat více než 0,15 gramů denně.
V případě selhání ledvin a vysokého rizika nežádoucích účinků by dávka neměla být vyšší než 7,5 miligramů denně.

Venku! Neberte si dovnitř!

Dvě gramy gelu (který odpovídá pásu o délce asi čtyři centimetry) se aplikují na lézi, třikrát po dobu dvou až tří minut, dvakrát denně.

Kůže by měla být suchá a čistá.

Kurz závisí na terapeutickém účinku, ale nesmí trvat déle než čtyři týdny.

Rektální svíčky

Používají se bez možnosti předepisování jiných forem léku z jednoho nebo jiného důvodu. Dávka od 7,5 do 15 miligramů denně, ale ne více než 15 miligramů.

Nežádoucí účinky přípravku Amelothex

Lék má mnoho vedlejších účinků:

  • vředové vady a eroze gastrointestinálního traktu;
  • nadýmání;
  • nevolnost a zvracení;
  • bolest v břiše;
  • stomatitida;
  • zácpa nebo průjem;
  • zánět jícnu;
  • zánět střeva;
  • hluk v uších;
  • bolesti hlavy a závratě;
  • krvácení ze žaludku nebo střev, včetně skrytých;
  • ospalost;
  • křeče průdušek;
  • anémie;
  • arteriální hypertenze;
  • palpitace;
  • edém;
  • bílkoviny a krev v moči;
  • rozvoj funkčního selhání ledvin;
  • konjunktivitida;
  • alergické vyrážky, kopřivka, svědění;
  • angioedém;
  • pálení a bolesti v oblasti intramuskulární injekce léčiva.

Zvláštní instrukce

S vývojem vedlejších účinků, zejména krvácení z gastrointestinálního traktu, musí být léčivo zrušeno.

Je-li objem krve sníží (po chirurgických zákrocích nebo v přítomnosti chronické srdeční funkce), pak se lék může vyvolat klinický obraz funkční selhání ledvin, které je reverzibilní v případě přerušení.

Po zvýšení hladiny jaterních enzymů se lék zruší a provede se kontrolní analýza.
Přiřazení minimální denní dávky léku vyžaduje následující podmínky:

  • onemocnění srdce;
  • onemocnění ledvin (s clearance kreatininu nižší než 60 ml / m);
  • narušený metabolismus lipidů;
  • poruchy oběhu v mozku;
  • kouření;
  • častý příjem alkoholu;
  • ulcerativní gastrointestinální poruchy;
  • diabetes mellitus;
  • příjem antikoagulancií, glukokortikosteroidy.
  • Cena 5 ampulí Amelotex a - 438 rublů;
  • 3 ampule - 290 rublů;
  • 10 tablet 15 miligramů - 105 rublů;
  • 20 tablet 15 miligramů -143 rublů;
  • Svíčky, 15 miligramů, 6 kusů - 486 rublů;
  • Gel, 1% v tubě 50 gramů - 285 rublů.

Výrobce Amelotexa - farmfirma Soteks, Rusko.

Analogy

Analogy přípravku Amelotex léčivou látkou:

  • Lem;
  • Meloksikam;
  • Medksikam;
  • Artorazn;
  • Melbeck a Melbeck Forte;
  • Exen Sanovel.
  • Movalis;
  • Mesipol;
  • Movasin;

Analogy o léčebném účinku (léčba artrózy):

  • Aertal;
  • Hydrokortison;
  • Diqlovit;
  • Indomethacin;
  • Celebrex.
  • Ketorol;
  • Longidase;
  • Apisatron;
  • Dolgit;
  • Meloksikam;
  • Artradol;
  • Nyz;
  • Chondroxid;
  • Nimulid;
  • Sirdalud;
  • Diklofenak;
  • Piroxicam;
  • Rapten Duo;
  • Midokalm;
  • Structum;
  • Finalgel.

Recenze

Galina B, 62 let:
"Mám revmatoidní artritidu, už dávno. Existuje skupina postižení. Je to jediný NSAID, který pomáhá vyrovnávat se s bolestí a otoky. Přijmu, jak lékař jmenoval nebo jmenoval: jednu tabletu denně během jídla. Bez něj je velmi bolestivá bolest. Lék je velmi užitečný ";

Gennady T., 58 let:
"Mám osteochondrózu. Divoká bolest pořád. Přišel k doktorovi a jmenoval Amelotexe v bodě. Bodoval pět úderů, jeden denně, to jest, prošel kurzem. Po první injekci jsem se cítila uvolněná. Po pěti dnech užívání tohoto léku poslal lékař LFK a fyzioterapii. Teď opakuji léčbu každých šest měsíců. Bolest už neruší ";

Ekaterina L., 53 let:
"V dolní části zad byla bolest. Lékař tento léčivý přípravek předepisoval. Jeden. Následujícího rána byla zděšena tím, co viděla v zrcadle: otok obličeje, všechno začalo svědění a úzkost. Četl jsem pokyny. Počet kontraindikací a vedlejších účinků byl působivý. Teď propichu pouze dokázané drogy ";

Stanislav V., 65 let:
"Opravdu se mi líbí gel Amelotex. Mám problémy s klouby od dětství: bojí se po fyzické práci a počasí. I rozetří gel, bolestivost rychle zmizí ";

Anna R., 35 let:
"V dolní části zad byla bolest. Po návštěvě lékaře se ukázalo, že mám pískem v ledvinách. Lékař předepisoval rektální čípky Amelotex. Již druhý den byla bolest pryč. Lék je spokojen. "

Otázka-odpověď

Otázka: Dobrý den, chtěl bych objasnit, mohu vzít alkohol, pokud se s touto drogu zachází?
Odpověď lékaře: Užívání alkoholu na pozadí léčby jakýmkoliv NSAID je zakázáno, protože riziko vývoje krvácení z gastrointestinálního traktu je vysoké.

Otázka: Dobrý den. Který je lepší: Diclofenac nebo Amelotex?
Odpovědět lékař: Vzhledem k tomu, že Diclofenac nevyhnutelně inhibuje COX, může vést k žaludečním nebo dvanáctníkovým vředům. Proto je Amelotex lepší.

Otázka: Dobrý den. Mohu užít několik NSAID současně?
Odpověď lékaře: Se současným příjmem několika NSAID se zvyšuje riziko krvácení.

Otázka: Používá tento lék účinnost nitroděložní antikoncepce?
Odpověď lékaře: Tento lék snižuje účinnost intrauterinních kontraceptiv.

Otázka: Dobrý den. Je možné pít tento lék s léky ke snížení krevního tlaku?
Odpověď lékaře: Lék snižuje účinnost antihypertenziv.

Amelotex pro injekce - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název přípravku:

Mezinárodní neregistrovaný název:

Forma dávkování:

roztoku pro intramuskulární injekci

Složení

1 ampulka (1,5 ml) obsahuje jako účinnou látku meloxicam - 15 mg
Pomocné látky: meglumin, glikofurfurol, poloxamer 188, chlorid sodný, glycerol, roztok hydroxidu sodného 1 M, voda na injekci.

Popis

Transparentní nebo lehce opalescenční, žlutá kapalina se zelenavým odstínem barvy.

Farmakoterapeutická skupina:

nesteroidních protizánětlivých léků.

ATX kód: M01AC06

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Nesteroidní protizánětlivé léky má protizánětlivý, antipyretický, analgetický účinek.
Selektivně inhibuje enzymatickou aktivitu cyklooxygenázy-2. Potlačuje syntézu prostaglandinů v oblasti zánětu ve větší míře než v sliznici žaludku nebo ledvin. Méně často způsobuje erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu.
Vztahuje se na třídu oxykomamů; derivát kyseliny enolové.

Farmakokinetika
Spojení s plazmatickými bílkovinami je 99%. Prochází histogematickými bariérami, proniká do synoviální tekutiny. Koncentrace v synoviální tekutině dosahuje 50% maximální koncentrace v plazmě.
Vylučuje se rovnoměrně ve střevech a ledvinách, zejména ve formě metabolitů. V čreve se vylučuje méně než 5% denní dávky v nezměněné formě, v nezměněné podobě moči se lék nachází jen ve stopových množstvích. Poločas rozpadu (T1 / 2) meloxikamu je 15-20 hodin. Plazmatická clearance je v průměru 8 ml / min. U starších lidí se sníží clearance léku. Distribuční objem je nízký a dosahuje průměru 11 litrů.
Jaterní nebo renální nedostatečnost mírné závažnosti nemá významný vliv na farmakokinetiku meloxikamu.

Indikace pro použití

  • revmatoidní artritida;
  • osteoartritida;
  • ankylozující spondylitida (Bekhterevova choroba);
  • zánětlivých a degenerativních onemocnění kloubů doprovázených bolestivým syndromem.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na účinnou látku nebo pomocné složky;
  • kontraindikováno v období po chirurgickém aortokoronárním bypasu;
  • nekompenzované srdeční selhání;
  • anamnestické údaje o záchvatu bronchiální obstrukce, rinitidy;
  • úplné nebo částečné kombinace astma, recidivující nosní polypóza a vedlejších nosních dutin a intolerance na kyselinu acetylsalicylovou a jiné nesteroidní protizánětlivé látky (včetně historie);
  • erozivní a ulcerativní změny v žaludeční sliznici nebo dvanáctníku, aktivní gastrointestinální krvácení;
  • zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba);
  • cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;
  • těžké poškození jater nebo aktivní jaterní onemocnění;
  • (klírens kreatininu nižší než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin, včetně renální insuficience včetně pacientů bez dialýzy. potvrzená hyperkalemie;
  • těhotenství, období kojení;
  • věk dětí do 15 let.

S opatrností

Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků by se používat minimální účinné dávky co nejnižší krátkém trvání, s: koronární srdeční onemocnění, cerebrovaskulární onemocnění, městnavé srdeční selhání, dyslipidémie / hyperlipidemie, diabetes, onemocnění periferních tepen, kouření, clearance kreatininu méně než 60 ml / min anamnestické informace o vývoji ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, v přítomnosti infekce Helicobacter pylori, u starších osob, dlouhodobé užívání není steroidní protizánětlivá činidla, časté používání alkoholu, závažné somatické onemocnění, současné terapie následující léky: antikoagulační (například warfarin), činidla proti destičkám (například kyselina acetylsalicylová, klopidogrel), perorální steroidy (např. prednisolon), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (jako citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Dávkování a podávání

Intramuskulárně, hluboko v dávce 7,5 - 15 mg jednou denně. Je-li požadováno mírné nebo středně závažné snížení funkce ledvin (clearance kreatininu větší než 25 ml / min), stejně jako je cirhóza jater stabilně úpravě klinického stavu dávky. Počáteční dávka u pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků je 7,5 mg / den.
Maximální denní dávka je 15 mg, u pacientů se závažným selháním ledvin, při hemodialýze - 7,5 mg.

Nežádoucí účinek

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, říhání, bolesti břicha, zácpa nebo průjem, nadýmání, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, hyperbilirubinémie, stomatitida, erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, ezofagitida, gastritida, kolitida, perforace gastrointestinálního traktu, gastrointestinální - střevní krvácení (latentní nebo zřejmé), hepatitida.
Z nervového systému: závratě, vertigo, bolest hlavy, tinnitus, zmatenost, ospalost, dezorientace, emoční labilita.
Z dýchacího systému: bronchospazmus.
Z hematopoézy: anémie, leukopenie, trombocytopenie.
Z kardiovaskulárního systému: periferní edém, zvýšený krevní tlak, "příliv" krve na kůži obličeje a horní části hrudníku, palpitace.
Z močového systému: edém, hyperkreatininemie, zvýšená koncentrace močoviny v krevním séru. Ve vzácných případech - akutní renální selhání, intersticiální nefritida, albuminurie, hematurie.
Od smyslových orgánů: konjunktivitida, poruchy zraku vč. rozmazané vidění.
Z kůže: svědění, kožní vyrážka, kopřivka, fotosenzitizace, bulózní erupce, erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza.
Alergické reakce: angioedém, anafylaktoid, anafylaktické reakce.
Lokální reakce: možné spáleniny a bolesti v místě vpichu.

Předávkování

Symptomy: zvýšené nežádoucí účinky.
Léčba: symptomatická. Neexistují žádné specifické antidoty a antagonisté.

Interakce s jinými léky

Zatímco použití jiných nesteroidních protizánětlivých léků zvyšuje riziko ulcerativní léze gastrointestinálního traktu a gastrointestinální krvácení.
Zvyšuje koncentraci lithia v plazmě; snižuje účinnost intrauterinních kontraceptiv, antihypertenziv.
Nepřímé antikoagulancia, tiklopidin, heparin, trombolytika zvyšují riziko krvácení; methotrexát zvyšuje myelodepresivní účinek; diuretika zvyšují riziko dysfunkce ledvin; cyklosporin zvyšuje nefrotoxicitu; cholestyramin zrychluje vylučování. Myelotoxické léky zvyšují projev hematotoxicity léčiva.

Zvláštní instrukce

V případě žaludečního vředu nebo krvácení do zažívacího traktu, rozvoj nežádoucích účinků na kůži a sliznice léčiva by měla být přerušena. U pacientů se sníženou objem krve a snížení glomerulární filtrace (dehydratace, chronického srdečního selhání, chirurgické zákroky) může způsobit klinicky významné chronického selhání ledvin, které je plně reverzibilní po vysazení léku (tito pacienti na počátku léčby by měla být sledována denně diurézu a renální funkce). Při trvalé a podstatné zvýšení transamináz a změny v jiných jaterních testů léčiva by měla být přerušena a provádět kontrolní testy. U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků začíná léčba dávkou 7,5 mg. V terminálním stadiu pacientů s chronickým renálním selháním na dialýze, dávka by měla být vyšší než 7,5 mg / den. Během období léčby musí být opatrný při jízdě a obsazení jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorické reakce (s výskytem závratě a ospalost).

Forma vydání

Roztok pro intramuskulární injekci 10 mg / ml.
1,5 ml do ampulí. 3 nebo 5 ampulí na balení obrysových buněk. 1 nebo 2 obrysy s návodem k použití v kartonu.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Seznam B. Na tmavém místě při teplotě 8 až 25 ° C. Neuchovávejte v chladničce.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Termíny opouštějí lékárny.

Výrobce:

ZAO "FarmSirma" Soteks "
Právní adresa: 115533, Moskva, Andropov Avenue, 22
Výrobní adresa: 141345, Moskevská oblast, okres Sergiev Posad, obec Svatkovo, obec Svatkovo

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu výroby.

Amelotex

Popis je aktuální 06/10/2014

  • Latinský název: Amelotex
  • ATX kód: M01AC06
  • Aktivní složka: Meloxicam
  • Výrobce: FarmFirma Soteks, ZAO (Rusko)

Složení

Jedna ampule Amelotex obsahuje:

  • účinná látka - meloxikam - 15 mg;
  • pomocné látky - glykofurfurolem 150 mg; meglumin - 9,375 mg; glycerol - 7,5 mg; poloxamer - 75 mg; chlorid sodný 4,5 mg; roztoku hydroxidu sodného - na pH 8,2 až 8,9; voda do 1,5 ml.

Jedna tableta Amelotexu obsahuje:

  • účinná látka - meloxikam - 7,5 mg nebo 15 mg v závislosti na dávce;
  • pomocné látky - MCC - 57,6 / 55,8 mg; monohydrát laktózy76,92 / 71,22 mg; citrát sodný-18 mg; krospovidon -10,8 mg; povidone -5,4 mg; koloidního oxidu křemičitého-1,44 mg; stearát hořečnatý -2,34 mg.

Forma vydání

Amelothex injekce ve formě roztoku pro intramuskulární podání je průhledná kapalina žlutožlutých barevných ampulí bezbarvého skla:

  • tři takové ampule v celulárním obrysovém balení, jeden nebo dva takové obaly v kartonovém svazku;
  • pět takových ampulí v celulárním obrysovém balení; jeden, dva nebo čtyři takové balíčky v kartonovém svazku.

Tablety přípravku Amelotex bikonvexní, kulaté, s vrubem z jedné strany, světle žluté nebo světle žlutozelené barvy, mohou mít mírnou drsnost. Deset takových tablet je v celulárním obrysovém balení, jeden nebo dva takové obaly v kartonovém svazku.

Farmakologický účinek

Lék má analgetikum, antipyretikum a protizánětlivý účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Meloksikam odkazuje se na nesteroidních protizánětlivých léků, které mají analgetikum, antipyretikum a protizánětlivá akce.

Protizánětlivý tento účinek je spojen s inhibicí aktivity cyklooxygenázy-2, účastnící se syntézy prostaglandiny v zánětlivém zaměření. V menší míře má tato droga vliv cyklooxygenázy-1, také se podílejí na biosyntéze prostaglandin, chrání sliznici trávicího traktu a přispívá k regulaci toku krve v ledvinách.
Meloksikam patří do skupiny oxycam; chemicky odvozená kyselina enolová.

Farmakokinetika

Při intramuskulární injekci se lék váže na plazmatické proteiny o 98%. Prochází všemi tkáňovými bariérami a proniká do kloubní tekutiny. Koncentrace v kloubní tekutině dosahuje 50% maximální koncentrace v plazmě.

Vylučuje se ledvinami a střevami ve formě metabolitů. V původní formě se až 5% denní dávky léčiva vylučuje střevem, nezmění se močí meloxikam téměř nevystupuje. Poločas je 15-19 hodin. Plazmatický odstup - 8 ml / min. Světlá výška droga se zpomaluje u pacientů starších 50 let. Renální nebo hepatální nedostatečnost mírný účinek na farmakokinetiku drogy neznamená.

Tablety. Lék je rychle vstřebáván ze střeva, absolutní biologická dostupnost je 89%. Příjem společně s jídlem nemění adsorpci. Při perorálním podání léku v dávkách 15 a 7,5 mg je jeho koncentrace v krvi poměrná. Meloksikam v játrech je zcela metabolizován, takže lze vytvořit až čtyři inertní deriváty. Hlavní metabolit, 5-karboxymeloxikam, je tvořen oxidací 5-hydroxymethylmeloxikamu. Při výrobě dvou dalších derivátů se účastní peroxidázy.

Indikace pro použití přípravku Amelothex

Indikace k použití Amelotex:

  • revmatoidní artritida;
  • osteoartróza;
  • ankylozující spondylitidy;
  • degenerativních a zánětlivých onemocnění kloubů se současným bolestivým syndromem (roztok pro intramuskulární injekci).

Amelotex je určen k symptomatické léčbě, zmírnění bolesti a zánětu během užívání, neovlivňuje vývoj onemocnění.

Kontraindikace

Amelotex má následující kontraindikace:

  • alergie kteroukoliv složku léčiva;
  • srdeční selhání ve stadiu dekompenzace;
  • doba zotavení po aortokoronární posun;
  • kombinace (úplné nebo neúplné) opakující se polypózaparanasální dutiny a nos, bronchiální astma a hypersenzitivita na kyselina acetylsalicylováe a další nesteroidních protizánětlivých léků;
  • erozivní a ulcerativní změny sliznice duodena nebo žaludku, gastrointestinální krvácení;
  • cerebrovaskulární krvácení;
  • těžké poškození jater;
  • střevní onemocnění zánětlivé povahy (např. ulcerózní kolitida);
  • těžké selhání ledvin, další patologii ledvin;
  • období laktace;
  • těhotenství;
  • deficitu laktóza, nesnášenlivosti laktóza nebo syndromu glukózo-galaktózová malabsorpce (tablety);
  • méně než 15 let.

Používejte s opatrností: ke snížení rizika nežádoucích účinků, měla by být nejnižší účinná dávka podána s nejkratším průběhem, pokud je to nutné ischemická choroba srdeční, srdeční selhání se stagnujícími jevy, cerebrovaskulárními chorobami, diabetes mellitus, hyperlipidemie, kouření, patologie periferních tepen, clearance kreatininu méně než 60 ml / min, ulcerativní léze trávicího systému v dějinách, u starších pacientů, přítomnost Helicobacter pylori, s dlouhodobým užíváním jiných nesteroidních protizánětlivých léků, zneužívání alkoholu, souběžná léčba následujícími léky: antikoagulancia, antiagreganty, ústní glukokortikosteroidy, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (fluoxetin, citalopram a další).

Nežádoucí účinky

Ze strany trávícího ústrojí: více než 1% případů - trávení, včetně nevolnosti, bolesti břicha, průjem; 0,1-1% v případech - hyperbilirubinemie, dočasné zvýšení hepatální transaminázy, gastroduodenální vřed, ezofagitida, krvácení z trávicího traktu, stomatitida; méně než 0,1% případů - perforace, hepatitida, kolitida, gastritida.

Z kůže: více v 1% případů - svědění, vyrážka; v 0,1-1% případů - kopřivka; méně než v 0,1% případů - bulózní erupce, fotosenzitizace, Stevensův-Johnsonův syndrom.

Z hematopoetického systému: více než 1% případů - snížení hladiny hemoglobinu v krvi; v 0,1-1% případů - leukopenie, trombocytopenie.

Na straně dýchacího systému: méně než 0,1% případů - bronchospazmus.

Z nervového systému: více než 1% případů - závratě, bolesti hlavy; v 0,1-1% případů - vertigo, ospalost; méně než v 0,1% případů - dezorientace, zmatenost.

Z genitourinálního systému: v 0,1-1% případů - hyperkreatinémie; méně než v 0,1% případů - renální nedostatečnost.

Z orgánů ORL: méně než 0,1% případů - poruchy zraku, konjunktivitida.

Ze strany imunity: méně než 0,1% případů - angioedém, anafylaktické reakce.

Instrukce pro použití Amelotex

Návod k použití Amelotex (injekce pro intramuskulární injekci)

Intramuskulárně - na 7,5-15 mg denně. V případě poruchy funkce ledvin (clearance kreatininu > 25 ml / min) a játra jsou stabilní ve stabilním stavu. Počáteční dávka u pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků je 7,5 mg denně.

Maximální denní dávka přípravku Amelotex je 15 mg.

Pokyny pro tablety přípravku Amelotex

Jsou podávány perorálně jednou denně s jídlem.

  • Kdy revmatoidní artritida: 15 mg denně. V závislosti na terapeutickém účinku může být dávka snížena na 7,5 mg denně.
  • Kdy osteoartróza: 7,5 mg denně. Dávka může být zvýšena na 15 mg denně, pokud je neúčinná.
  • Kdy ankylozující spondylitidy: 15 mg denně.

Maximální denní dávka je 15 mg.

U osob se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, těžká renální nedostatečnost, procházet hemodialýza Dávka by neměla být vyšší než 7,5 mg denně.

25 ml / min) a játra ve stabilním stavu není upravena. ">

Předávkování

Příznaky předávkování: nevolnost, bolest břicha, zvracení, hepatální nedostatečnost, krvácení z trávicího traktu, selhání ledvin, apnoe, asystole.

Léčba předávkování: Amelotex nemá jedinečnou antidotum; je nutné provést výplach žaludku a poté provést aktivního uhlí, symptomatická léčba. Kolestyramín aktivuje vylučování léku z těla. Hemodialýza a nucenou diurézu neúčinné.

Interakce

Se současným příjmem:

  • s Abciximab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin nartii zvýšené riziko krvácení;
  • s Acebutolol, hydrochlorothiazid, captopril, lisinopril, moexipril, perindopril, timolol oslabuje antihypertenzní účinek;
  • s ostatními nesteroidních protizánětlivých léků riziko závažných nežádoucích účinků se dramaticky zvyšuje.

Obchodní podmínky

Všude je vydáno na předpis.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí. Skladujte na suchém, suchém místě při teplotě do 25 stupňů.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Při podávání drogy osobami, které utrpěly v minulosti, je třeba dbát peptický vřed dvanácterníku a žaludek, jakož i osobám předávajícím antikoagulační léčba. Tito lidé mají zvýšené riziko vzniku ulcerózně-erozních komplikací.

Je také nezbytné sledovat funkční stav léku při použití drogy staršími osobami s chronickým nedostatečnost srdeční aktivity, cirhóza játra.

Pro osoby, které procházejí hemodialýza, denní dávka léku by neměla být vyšší než 7,5 mg.

S trvalým nárůstem transaminázou a další porušení funkce jater, doporučuje se lék provést kontrolní testy a zrušit léčbu.

Osoby společně meloxikam a diuretiky, by měl spotřebovat dostatečné množství kapaliny.

Pokud během léčby přípravkem Amelotex došlo alergické reakce, je nutné přestat užívat drogu.

Aplikace meloxikam a další prostředky, které blokují biosyntézu prostaglandiny, může ovlivnit plodnost, takže užívání těchto léků se nedoporučuje ženám, které plánují těhotenství.

Doporučuje se opustit řízení vozu a povolání, které vyžadují soustředění pozornosti po dobu trvání léčby, protože může způsobit závratě a bolesti hlavy.

Analogy Amelothexu

Analogy Amelotexu jsou široce rozšířené a jsou známé: Arthrosan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Děti

Droga je zakázána k použití osobami mladšími 15 let.

Během těhotenství a laktace

Lék není povolen těhotným ženám. kojení a plánování těhotenství pro ženy.

Recenze Amelotex

Komentáře k přípravku Amelotex v tabletech, stejně jako recenze ohledně injekcí přípravku Amelotex jsou extrémně nejednoznačné.

Spolu se zprávami o vynikajícím analgetickém účinku existují negativní hodnocení léku kvůli vedlejším účinkům nebo nedostatečnému účinku (kvůli individuálnímu odporu).

Cena Amelotex

V ruském ceně Amelotex 15 mg (20 tablet) je 120-133 rublů, a 3 ampule 10 mg by stálo 290-330 rublů přípravu. Na Ukrajině, droga v tabletách 15 mg (20 kusů) je možné zakoupit za 75-86 hřiven, cena výstřely Amelotex (3 ampule) - 170 až 175 hřiven.

AMELOTEX

Tablety okrouhlá, bikonkave, bledě žlutá nebo světle žlutá se slabým nazelenalým nádechem, jsou povoleny mramory a lehká drsnost.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 76,92 mg, mikrokrystalická celulóza - 57,6 mg citrát sodný - 18 mg, povidon - 5,4 mg krospovidon - 10,8 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,44 mg Stearát hořečnatý - 2,34 mg.

10 ks. - obaly celulárního obrysu (1) - balení z lepenky.
10 ks. - balení buněčné planimetrické (2) - balení karton.

Tablety kolo, bikonkávní, s Valium, na jedné straně, světle žluté nebo světle žlutá s mírným nazelenalý odstín, tolerance mramorování a lehké drsnosti.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 71,22 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,8 mg citrát sodný - 18 mg, povidon - 5,4 mg krospovidon - 10,8 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,44 mg Stearát hořečnatý - 2,34 mg.

10 ks. - obaly celulárního obrysu (1) - balení z lepenky.
10 ks. - balení buněčné planimetrické (2) - balení karton.

Řešení pro zavedení / m ve formě transparentní nebo mírně opalescentní kapaliny žluté barvy se zelenavým odstínem.

Pomocné látky: meglumin - 9,375 mg glikofurfurol - 150 mg poloxameru 188 až 75 mg Chlorid sodný - 4,5 mg Glycerol - 7,5 mg roztok hydroxidu sodného 1M - na pH 2/08-09/8, voda d / a - do 1,5 ml.

1,5 ml - ampule bezbarvého skla s barevným zlomovým kroužkem nebo s barevnou tečkou a zářezem (3) - obaly celulárního obrysu (1) - balení z lepenky.
1,5 ml - ampule bezbarvého skla s barevným zlomeným kroužkem nebo s barevným bodem a zářezem (3) - obaly z buněčného obrysu (2) - balení z lepenky.
1,5 ml - ampule bezbarvého skla s barevným zlomovým kroužkem nebo s barevnou tečkou a zářezem (5) - obaly celulárního obrysu (1) - balení z lepenky.
1,5 ml - ampule bezbarvého skla s barevným zlomovým kroužkem nebo s barevnou tečkou a zářezem (5) - obaly celulárního obrysu (2) - balení z lepenky.
1,5 ml - ampule bezbarvého skla s barevným zlomovým kroužkem nebo s barevnou tečkou a zářezem (5) - obaly celulárního obrysu (4) - balení z lepenky.

Rektální čípky žlutozelená barva, torpédový tvar.

Pomocné látky: pevný tuk (Suppicor BP) - 1636 mg, makrogol glycerylhydroxystearát - 16,5 mg.

1 ks - obaly celulárního obrysu (1) - balení z lepenky.
3 ks. - obaly celulárního obrysu (1) - balení z lepenky.
3 ks. - balení buněčné planimetrické (2) - balení karton.
3 ks. - balení buněčné planimetrické (3) - balení karton.
3 ks. - balení buněčné planimetrické (4) - balení karton.
5 ks. - obaly celulárního obrysu (1) - balení z lepenky.
5 ks. - balení buněčné planimetrické (2) - balení karton.

Rektální čípky žlutozelená barva, torpédový tvar.

Pomocné látky: tuková tuhá látka (Supruncil BP) - 1628,5 mg, makrogol glycerylhydroxystearát - 16,5 mg.

1 ks - obaly celulárního obrysu (1) - balení z lepenky.
3 ks. - obaly celulárního obrysu (1) - balení z lepenky.
3 ks. - balení buněčné planimetrické (2) - balení karton.
3 ks. - balení buněčné planimetrické (3) - balení karton.
3 ks. - balení buněčné planimetrické (4) - balení karton.
5 ks. - obaly celulárního obrysu (1) - balení z lepenky.
5 ks. - balení buněčné planimetrické (2) - balení karton.

NSAIDs. Má analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek.

Protizánětlivé působení v důsledku inhibice enzymatické aktivity COX-2, jež se podílejí na biosyntéze prostaglandinů v zánětu. V menší míře meloxikam působí na COX-1, který se podílí na syntéze prostaglandinu, chrání sliznici a podílejí se na regulaci průtoku krve v ledvinách.

Potlačuje syntézu prostaglandinů ve zóně zánětu ve větší míře než v žaludeční sliznici nebo ledvinách, což je spojeno s relativně selektivní inhibicí COX-2.

Patří do třídy oxikamů, derivátu kyseliny enolové.

Meloksikam je "chondrojetrální" lék, nemá negativní účinek na chrupavčité tkáně, neovlivňuje syntézu proteoglykanu chondrocyty kloubní chrupavky.

Je dobře absorbován z trávicího traktu, absolutní biologická dostupnost meloxikamu je 89%. Současný příjem jídla nemění absorpci léčiva. Cmax léčivo v plazmě v rovnovážném stavu je dosaženo přibližně 5 hodin po aplikaci léku. Jedinou dávkou léku je průměrná hodnota Cmax v plazmě je dosaženo během 5 až 6 hodin. Pokud je léčivo podáváno perorálně v dávkách 7,5 a 15 mg, jeho koncentrace jsou úměrné dávkám. Css je dosaženo během 3-5 dní.

Při dlouhodobém užívání léku (více než 1 rok) jsou koncentrace podobné těm, které byly pozorovány po prvním Css.

Rozsah rozdílů mezi Cmin a Cmax léčiva po podání 1 čas / den, a relativně malých množstvích při použití v dávce 7,5 mg 0,4 až 1 mg / ml, a pokud je použit v dávce 15 mg - 0.8-2.1 ug / ml (respektive ukázané hodnoty Cmin a Cmax).

Vazba na plazmatické proteiny je více než 99%, především s albuminem.

Meloksikam proniká přes histohematologické bariéry, koncentrace v synoviální tekutině dosahuje 50% maximální koncentrace léčiva v plazmě. Vd Nízká a průměrně 11 litrů. Individuální výkyvy - 30-40%.

Téměř zcela metabolizován v játrech s tvorbou 4 farmakologicky neaktivních derivátů. Hlavní metabolit, 5'-karboksimeloksikam (60% dávky), vzniká oxidací meziproduktu metabolitu 5'-gidroksimetilmeloksikama, který je rovněž vylučuje, ale v menším rozsahu (9% dávky). Studie in vitro ukázaly, že při této metabolické transformaci hraje důležitou roli izoenzym CYP2C9, izozym CYPZA4 hraje další roli. Při tvorbě dalších dvou metabolitů (které představují 16% a 4% dávky) dochází k peroxidázě, jejíž aktivita se pravděpodobně mění individuálně.

Vylučuje se rovnoměrně ve střevech a ledvinách, zejména ve formě metabolitů. V čreve se vylučuje méně než 5% denní dávky v nezměněné formě, v nezměněné podobě moči se lék nachází jen ve stopových množstvích. T1/2 meloxikam je 15-20 hodin. Plazmatická clearance je v průměru 8 ml / min.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

Nedostatečná funkce jater, stejně jako selhání ledvin mírné až střední závažnosti, významně neovlivňují farmakokinetiku meloxikamu. V konečné fázi selhání ledvin došlo ke zvýšení Vd může vést k vyšším koncentracím volného meloxikamu, takže u těchto pacientů by denní dávka neměla překročit 7,5 mg.

U starších pacientů (více než 65 let) je průměrná plazmatická clearance v rovnovážném stavu farmakokinetiky mnohem nižší než u mladých pacientů.

Ankylozující spondylitida (Bekhterevova choroba);

- zánětlivé a degenerativní onemocnění kloubů doprovázené bolestivým syndromem (pro podání roztoku d / in / m).

Je určena pro symptomatickou terapii, která snižuje bolest a zánět v době užívání, není progrese onemocnění ovlivněna.

- přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léčiva;

- období po aortokoronárním posunu;

Dekompenzované srdeční selhání;

- úplné nebo částečné kombinace astma, recidivující nosní polypóza a vedlejších nosních dutin a intolerance na kyselinu acetylsalicylovou a jinými NSAID (včetně historie);

- erozivní a ulcerativní změny sliznice žaludku nebo dvanáctníku;

- aktivní gastrointestinální krvácení;

- zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova nemoc);

- cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;

Těžká jaterní nedostatečnost nebo aktivní jaterní onemocnění;

- těžká renální nedostatečnost u pacientů, kteří nebyli podstupováni dialýzou (QC 25 ml / min), stejně jako cirhóza jater ve stabilním klinickém stavu není nutná korekce dávky. Nechte pacientů s těžkou renální insuficiencí maximální dávka je 7,5 mg / den.

Rektálně. Po uvolnění čípku z obrysového obalu zadejte hluboko do konečníku. Před použitím čípku se doporučuje vyprázdnit střeva.

Doporučený dávkovací režim:

Rektální čípky se doporučují aplikovat v dávce 7,5 mg jednou denně. V závažnějších případech je možné použít čípky v dávce 15 mg. Maximální denní dávka by neměla překročit 15 mg.

Rheumatoidní artritida: 15 mg / den. V závislosti na terapeutickém účinku může být dávka snížena na 7,5 mg / den.

Osteoartróza: 7,5 mg / den. V případě potřeby může být dávka zvýšena na 15 mg / den.

Ankylozující spondylitida: 15 mg / den. V závislosti na terapeutickém účinku může být dávka snížena na 7,5 mg / den.

Léčba by měla být podána co nejkratší dobu s ohledem na součet rizika lokální toxicity a rizika spojeného se systémovým účinkem léčiva.

U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, stejně jako u pacientů s pacientů s těžkou renální insuficiencí, na hemodialýze, dávka by neměla překročit 7,5 mg / den.

Celková denní dávka meloxikamu ve formě tablet, rektálních čípků, intravenózního roztoku a jiných lékových forem by neměla překročit 15 mg.

Stanovení frekvence nežádoucích účinků podle WHO klasifikace: velmi často (> 10%), často (1-10%), zřídka (0,1-1%), zřídka (0,01-0,1%), velmi zřídka (30 ml / není nutná úprava dávkování.

U pacientů s terminálním stupněm renálního selhání, kteří jsou na hemodialýze, dávka Amelotexu nesmí překročit 7,5 mg / den.

Při perzistentním a významném zvýšení transamináz v játrech a změnách v ostatních indikátorech funkce jater by měl být léčivý přípravek vyřazen a sledován pro zjištění laboratorních změn. U pacientů s jaterní cirhózou v kompenzačním stupni není nutné snížení dávky léku.

Pacienti, kteří užívají jak diuretika, tak Amelotex by měli mít dostatečné množství tekutiny.

Amelotex, stejně jako jiné NSAID, mohou maskovat příznaky infekčních onemocnění.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a mechanismy

Použití drogy může způsobit vznik nežádoucích účinků ve formě bolesti hlavy a závratě, ospalosti. Měla by upustit od řízení vozidel a údržby strojů a mechanismů, které vyžadují soustředění pozornosti.

Léčba je kontraindikována v těhotenství a laktaci (kojení).

Potlačení syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí účinek na vývoj těhotenství a plodu.

Je známo, že NSAID pronikají do mateřského mléka, proto se Amelotex nedoporučuje užívat během kojení.

Použití meloxikamu, stejně jako dalších léků, které blokují syntézu prostaglandinů, může ovlivnit plodnost, takže se nedoporučuje ženám plánovat těhotenství.

Kontraindikace užívání léčivého přípravku při závažném selhání ledvin u pacientů, kteří nebyli podrobeni dialýze (QC 30 ml / min, vyžaduje korekci dávkovacího režimu.

Nechte pacientů s těžkou renální insuficiencí, na hemodialýze, dávka by neměla překročit 7,5 mg / den.

Droga je uvolněna na předpis.

Tablety je třeba skladovat na suchém, tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Roztok pro zavedení / m by měl být skladován na tmavém místě při teplotě 8 ° až 25 ° C. Neuchovávejte v chladničce. Doba použitelnosti - 4 roky.

Čípky rektální by měly být skladovány na suchém místě při teplotě nejvýše 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí.

Více Články O Nohy