Huba

Pokyny pro použití Amelotexu pro injekce

Amelotex se týká nesteroidních protizánětlivých léků.

Složení léku zahrnuje meloxikam - selektivní inhibitor enzymu COX-2 a prostaglandinů, který vyvolává syndrom bolesti. Používání přípravku Amelotex je součástí složitého schématu léčby zánětlivých onemocnění kloubů.

Na této stránce najdete všechny informace o Amelotex: Kompletní návod k použití s ​​touto drogou, průměrná cena v lékárnách, úplných a neúplných analogů léku, jakož i svědectví lidí, kteří používají injekce Amelotex. Chcete opustit svůj názor? Napište prosím do komentářů.

Klinická a farmakologická skupina

NSAID (antipyretická, protizánětlivá, analgetická).

Podmínky dovolené z lékáren

Je vydáván na lékařský předpis.

Kolik jsou injekce přípravku Amelotex? Průměrná cena lékáren je na úrovni 300 rublů.

Forma vydání a složení

Řešení pro intramuskulární injekci: průhledný nebo slabě opalescentní tekutina je žlutá s nazelenalý odstín (1,5 ml bezbarvé skleněné lahvičky, 3 nebo 5 ampulí za blistry v balení kartonů 1 nebo 2 obaly 3 ampule, 1, 2 nebo 4 balení po 5 ampulích).

Farmakologický účinek

Injekce Amelotex působí na enzym COX-2, která vyvolává tvorbu prostaglandinů - chemické látky vylučované tkáněmi v průběhu zánětlivého procesu. Dráždí nervové zakončení, což způsobuje bolest v postižené oblasti. Zvýšení propustnosti cévních stěn podporuje uvolňování krevní plazmy do mezibuněčného prostoru, protože to se objeví otoky. Prostaglandiny se zabránilo úniku krve z zanícených kloubů, což vede v kůži se stává načervenalé.

Existuje několik typů prostaglandinů produkovaných v lidském těle. Některé z nich nepodporují vývoj zánětlivého procesu. Jsou v žaludku a chrání sliznice těla před vředy. Syntéza těchto látek je zodpovědná za enzym COX-1. Většina NSAID interferuje současně s produkcí obou látek, což vede k rozvoji peptického vředu. Přípravek Amelotex nemá takový vedlejší účinek, který je vysvětlen selektivním účinkem.

Protizánětlivý účinek se projevuje snížením intenzity:

  • syndrom bolesti;
  • otok;
  • zarudnutí.

Potřebná koncentrace účinné látky v krvi je zjištěna 10-20 minut po podání injekce přípravku Amelotex. Meloksikam se propojí s plazmatickými bílkovinami a rozšiřuje se přes všechny tkáně. Největší koncentrace se dosahuje v pojivových tkáních. Účinná látka překonává hemoencefalickou bariéru, proniká do tkání mozku a kostní dřeně. Meloksikam vstoupí přes placentu do plodového systému, vylučuje se spolu s mateřským mlékem během laktace. Poločas rozpadu je 12 hodin. V játrech se účinná látka rozpadá, konečné produkty se vylučují ledvinami. Malá část meloxikamu prochází střevem.

Indikace pro použití

Vzhledem k tomu, že aktivní prvek meloxikam formulace dokonale se hromadí v tkáních orgánů pohybového aparátu, přípravek pro intramuskulární injekce Amelotex přiřazeny v různých patologických procesech v konstrukci systému.

Podle pokynů jsou následující údaje hlavními údaji o použití léku:

  1. Osteoartróza je degenerativní-dystrofická onemocnění kloubů, při které dochází k rozpadu jejich chrupavé tkáně, k tvorbě zaměření zánětu.
  2. Revmatoidní artritida - vývoj zánětu lidských kloubů způsobený poruchami funkce imunitního systému. Za přítomnosti tohoto zánětlivého onemocnění se produkují autoprotilátky, které zničí tkáně kloubů.
  3. Artritida je onemocnění kloubů, při kterém dochází k vývoji zánětlivého procesu, který postihuje kloubní tkáň. Často je vyvolávána silná lokální hypotermie, bakteriální infekce.
  4. Bechterewova choroba nebo ankylozující spondylitida je patologický proces autoimunitního typu, který je charakterizován vývojem zánětu stavů obratlů. Mobilita páteře je výrazně snížena, člověk zažívá pravidelnou bolest zad.

Kontraindikace

Absolutní roztok, čípky a tablety:

  • Erozivní ulcerativní léze sliznice žaludku nebo dvanáctníku;
  • Těžké poškození jater;
  • Aktivní onemocnění jater;
  • Doba po aortokoronárním bypassu;
  • Zánětlivé onemocnění střev, jako je nešpecifická ulcerózní kolitida a Crohnova choroba;
  • Progresivní onemocnění ledvin, včetně potvrzené hyperkalemií;
  • Cerebrovaskulární nebo jiné krvácení;
  • Akutní gastrointestinální krvácení;
  • Věk do 15 let;
  • Těhotenství a kojení;
  • Vzácné dědičné onemocnění, jako je malabsorpcí glukózy a galaktózy, nesnášenlivostí laktózy a deficitu laktázy (pro tablety);
  • Dekompenzované srdeční selhání;
  • Těžká renální insuficience u pacientů, kteří nebyli podstupováni dialýzou (clearance kreatininu

Amelotex

Popis je aktuální 06/10/2014

  • Latinský název: Amelotex
  • ATX kód: M01AC06
  • Aktivní složka: Meloxicam
  • Výrobce: FarmFirma Soteks, ZAO (Rusko)

Složení

Jedna ampule Amelotex obsahuje:

  • účinná látka - meloxikam - 15 mg;
  • pomocné látky - glykofurfurolem 150 mg; meglumin - 9,375 mg; glycerol - 7,5 mg; poloxamer - 75 mg; chlorid sodný 4,5 mg; roztoku hydroxidu sodného - na pH 8,2 až 8,9; voda do 1,5 ml.

Jedna tableta Amelotexu obsahuje:

  • účinná látka - meloxikam - 7,5 mg nebo 15 mg v závislosti na dávce;
  • pomocné látky - MCC - 57,6 / 55,8 mg; monohydrát laktózy76,92 / 71,22 mg; citrát sodný-18 mg; krospovidon -10,8 mg; povidone -5,4 mg; koloidního oxidu křemičitého-1,44 mg; stearát hořečnatý -2,34 mg.

Forma vydání

Amelothex injekce ve formě roztoku pro intramuskulární podání je průhledná kapalina žlutožlutých barevných ampulí bezbarvého skla:

  • tři takové ampule v celulárním obrysovém balení, jeden nebo dva takové obaly v kartonovém svazku;
  • pět takových ampulí v celulárním obrysovém balení; jeden, dva nebo čtyři takové balíčky v kartonovém svazku.

Tablety přípravku Amelotex bikonvexní, kulaté, s vrubem z jedné strany, světle žluté nebo světle žlutozelené barvy, mohou mít mírnou drsnost. Deset takových tablet je v celulárním obrysovém balení, jeden nebo dva takové obaly v kartonovém svazku.

Farmakologický účinek

Lék má analgetikum, antipyretikum a protizánětlivý účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Meloksikam odkazuje se na nesteroidních protizánětlivých léků, které mají analgetikum, antipyretikum a protizánětlivá akce.

Protizánětlivý tento účinek je spojen s inhibicí aktivity cyklooxygenázy-2, účastnící se syntézy prostaglandiny v zánětlivém zaměření. V menší míře má tato droga vliv cyklooxygenázy-1, také se podílejí na biosyntéze prostaglandin, chrání sliznici trávicího traktu a přispívá k regulaci toku krve v ledvinách.
Meloksikam patří do skupiny oxycam; chemicky odvozená kyselina enolová.

Farmakokinetika

Při intramuskulární injekci se lék váže na plazmatické proteiny o 98%. Prochází všemi tkáňovými bariérami a proniká do kloubní tekutiny. Koncentrace v kloubní tekutině dosahuje 50% maximální koncentrace v plazmě.

Vylučuje se ledvinami a střevami ve formě metabolitů. V původní formě se až 5% denní dávky léčiva vylučuje střevem, nezmění se močí meloxikam téměř nevystupuje. Poločas je 15-19 hodin. Plazmatický odstup - 8 ml / min. Světlá výška droga se zpomaluje u pacientů starších 50 let. Renální nebo hepatální nedostatečnost mírný účinek na farmakokinetiku drogy neznamená.

Tablety. Lék je rychle vstřebáván ze střeva, absolutní biologická dostupnost je 89%. Příjem společně s jídlem nemění adsorpci. Při perorálním podání léku v dávkách 15 a 7,5 mg je jeho koncentrace v krvi poměrná. Meloksikam v játrech je zcela metabolizován, takže lze vytvořit až čtyři inertní deriváty. Hlavní metabolit, 5-karboxymeloxikam, je tvořen oxidací 5-hydroxymethylmeloxikamu. Při výrobě dvou dalších derivátů se účastní peroxidázy.

Indikace pro použití přípravku Amelothex

Indikace k použití Amelotex:

  • revmatoidní artritida;
  • osteoartróza;
  • ankylozující spondylitidy;
  • degenerativních a zánětlivých onemocnění kloubů se současným bolestivým syndromem (roztok pro intramuskulární injekci).

Amelotex je určen k symptomatické léčbě, zmírnění bolesti a zánětu během užívání, neovlivňuje vývoj onemocnění.

Kontraindikace

Amelotex má následující kontraindikace:

  • alergie kteroukoliv složku léčiva;
  • srdeční selhání ve stadiu dekompenzace;
  • doba zotavení po aortokoronární posun;
  • kombinace (úplné nebo neúplné) opakující se polypózaparanasální dutiny a nos, bronchiální astma a hypersenzitivita na kyselina acetylsalicylováe a další nesteroidních protizánětlivých léků;
  • erozivní a ulcerativní změny sliznice duodena nebo žaludku, gastrointestinální krvácení;
  • cerebrovaskulární krvácení;
  • těžké poškození jater;
  • střevní onemocnění zánětlivé povahy (např. ulcerózní kolitida);
  • těžké selhání ledvin, další patologii ledvin;
  • období laktace;
  • těhotenství;
  • deficitu laktóza, nesnášenlivosti laktóza nebo syndromu glukózo-galaktózová malabsorpce (tablety);
  • méně než 15 let.

Používejte s opatrností: ke snížení rizika nežádoucích účinků, měla by být nejnižší účinná dávka podána s nejkratším průběhem, pokud je to nutné ischemická choroba srdeční, srdeční selhání se stagnujícími jevy, cerebrovaskulárními chorobami, diabetes mellitus, hyperlipidemie, kouření, patologie periferních tepen, clearance kreatininu méně než 60 ml / min, ulcerativní léze trávicího systému v dějinách, u starších pacientů, přítomnost Helicobacter pylori, s dlouhodobým užíváním jiných nesteroidních protizánětlivých léků, zneužívání alkoholu, souběžná léčba následujícími léky: antikoagulancia, antiagreganty, ústní glukokortikosteroidy, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (fluoxetin, citalopram a další).

Nežádoucí účinky

Ze strany trávícího ústrojí: více než 1% případů - trávení, včetně nevolnosti, bolesti břicha, průjem; 0,1-1% v případech - hyperbilirubinemie, dočasné zvýšení hepatální transaminázy, gastroduodenální vřed, ezofagitida, krvácení z trávicího traktu, stomatitida; méně než 0,1% případů - perforace, hepatitida, kolitida, gastritida.

Z kůže: více v 1% případů - svědění, vyrážka; v 0,1-1% případů - kopřivka; méně než v 0,1% případů - bulózní erupce, fotosenzitizace, Stevensův-Johnsonův syndrom.

Z hematopoetického systému: více než 1% případů - snížení hladiny hemoglobinu v krvi; v 0,1-1% případů - leukopenie, trombocytopenie.

Na straně dýchacího systému: méně než 0,1% případů - bronchospazmus.

Z nervového systému: více než 1% případů - závratě, bolesti hlavy; v 0,1-1% případů - vertigo, ospalost; méně než v 0,1% případů - dezorientace, zmatenost.

Z genitourinálního systému: v 0,1-1% případů - hyperkreatinémie; méně než v 0,1% případů - renální nedostatečnost.

Z orgánů ORL: méně než 0,1% případů - poruchy zraku, konjunktivitida.

Ze strany imunity: méně než 0,1% případů - angioedém, anafylaktické reakce.

Instrukce pro použití Amelotex

Návod k použití Amelotex (injekce pro intramuskulární injekci)

Intramuskulárně - na 7,5-15 mg denně. V případě poruchy funkce ledvin (clearance kreatininu > 25 ml / min) a játra jsou stabilní ve stabilním stavu. Počáteční dávka u pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků je 7,5 mg denně.

Maximální denní dávka přípravku Amelotex je 15 mg.

Pokyny pro tablety přípravku Amelotex

Jsou podávány perorálně jednou denně s jídlem.

  • Kdy revmatoidní artritida: 15 mg denně. V závislosti na terapeutickém účinku může být dávka snížena na 7,5 mg denně.
  • Kdy osteoartróza: 7,5 mg denně. Dávka může být zvýšena na 15 mg denně, pokud je neúčinná.
  • Kdy ankylozující spondylitidy: 15 mg denně.

Maximální denní dávka je 15 mg.

U osob se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, těžká renální nedostatečnost, procházet hemodialýza Dávka by neměla být vyšší než 7,5 mg denně.

25 ml / min) a játra ve stabilním stavu není upravena. ">

Předávkování

Příznaky předávkování: nevolnost, bolest břicha, zvracení, hepatální nedostatečnost, krvácení z trávicího traktu, selhání ledvin, apnoe, asystole.

Léčba předávkování: Amelotex nemá jedinečnou antidotum; je nutné provést výplach žaludku a poté provést aktivního uhlí, symptomatická léčba. Kolestyramín aktivuje vylučování léku z těla. Hemodialýza a nucenou diurézu neúčinné.

Interakce

Se současným příjmem:

  • s Abciximab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin nartii zvýšené riziko krvácení;
  • s Acebutolol, hydrochlorothiazid, captopril, lisinopril, moexipril, perindopril, timolol oslabuje antihypertenzní účinek;
  • s ostatními nesteroidních protizánětlivých léků riziko závažných nežádoucích účinků se dramaticky zvyšuje.

Obchodní podmínky

Všude je vydáno na předpis.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí. Skladujte na suchém, suchém místě při teplotě do 25 stupňů.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Při podávání drogy osobami, které utrpěly v minulosti, je třeba dbát peptický vřed dvanácterníku a žaludek, jakož i osobám předávajícím antikoagulační léčba. Tito lidé mají zvýšené riziko vzniku ulcerózně-erozních komplikací.

Je také nezbytné sledovat funkční stav léku při použití drogy staršími osobami s chronickým nedostatečnost srdeční aktivity, cirhóza játra.

Pro osoby, které procházejí hemodialýza, denní dávka léku by neměla být vyšší než 7,5 mg.

S trvalým nárůstem transaminázou a další porušení funkce jater, doporučuje se lék provést kontrolní testy a zrušit léčbu.

Osoby společně meloxikam a diuretiky, by měl spotřebovat dostatečné množství kapaliny.

Pokud během léčby přípravkem Amelotex došlo alergické reakce, je nutné přestat užívat drogu.

Aplikace meloxikam a další prostředky, které blokují biosyntézu prostaglandiny, může ovlivnit plodnost, takže užívání těchto léků se nedoporučuje ženám, které plánují těhotenství.

Doporučuje se opustit řízení vozu a povolání, které vyžadují soustředění pozornosti po dobu trvání léčby, protože může způsobit závratě a bolesti hlavy.

Analogy Amelothexu

Analogy Amelotexu jsou široce rozšířené a jsou známé: Arthrosan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Děti

Droga je zakázána k použití osobami mladšími 15 let.

Během těhotenství a laktace

Lék není povolen těhotným ženám. kojení a plánování těhotenství pro ženy.

Recenze Amelotex

Komentáře k přípravku Amelotex v tabletech, stejně jako recenze ohledně injekcí přípravku Amelotex jsou extrémně nejednoznačné.

Spolu se zprávami o vynikajícím analgetickém účinku existují negativní hodnocení léku kvůli vedlejším účinkům nebo nedostatečnému účinku (kvůli individuálnímu odporu).

Cena Amelotex

V ruském ceně Amelotex 15 mg (20 tablet) je 120-133 rublů, a 3 ampule 10 mg by stálo 290-330 rublů přípravu. Na Ukrajině, droga v tabletách 15 mg (20 kusů) je možné zakoupit za 75-86 hřiven, cena výstřely Amelotex (3 ampule) - 170 až 175 hřiven.

Gel, tablety, injekce přípravku Amelotex: pokyny, ceny a recenze

V tomto lékařském článku můžete vidět lék Ameloteks. Návod k použití bude objasnit, v jakých případech můžete použít svíčky, intramuskulárně injekcí, gelů, tablet, z nichž léčba pomáhá, jaké jsou indikace k použití, kontraindikací a vedlejších účinků. Anotace obsahuje formu přípravku a jeho složení.

V článku, lékaři a spotřebitelé přidání recenze o jedinou skutečnou Amelotex, ze kterých si můžete najít pomoc, pokud léčivý přípravek k léčbě osteoartrózy a revmatoidní artritidy u dospělých a dětí, za což byl opět jmenován. Seznam pokynů Amelotex analogy, ceny léků v lékárnách, stejně jako jeho použití v těhotenství.

Nesteroidní protizánětlivé léčivo je Amelotex. Návod k použití doporučuje brát tablety 7,5 mg a 15 mg injekce v ampulích pro intramuskulární injekce gelových svíček 1,5 ml pro léčbu osteoartritidy, revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy.

Forma vydání a složení

Lékárny dostávají následující lékové formy přípravku Amelotex, které lze zakoupit na předpis:

  1. Roztok pro intramuskulární aplikaci v ampulích.
  2. Tablety.
  3. Čípky rektální (čípky).
  4. Gel pro vnější použití (někdy nazvaný masť). Realizuje se v hliníkových trubkách 30 a 50 g.

Léčivou látkou léčivé látky je meloxikam:

  • tableta: 7,5 nebo 15 mg;
  • Čípky - 7,5 nebo 15 mg;
  • roztok ampule - 15 mg;
  • 1 g gelu - 10 mg.

Farmakologický účinek

Amelotex uživatelské aplikace se týká nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), protizánětlivé, antipyretické, analgetické působení. Selektivně inhibuje enzymatickou aktivitu cyklooxygenázy-2.

Potlačuje syntézu prostaglandinů v oblasti zánětu ve větší míře než v sliznici žaludku nebo ledvin. Méně často způsobuje erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu. Vztahuje se na třídu oxykomamů; derivát kyseliny enolové.

Vazba na plazmatické proteiny - 99%. Prochází histogematickými bariérami, proniká do synoviální tekutiny. Vylučuje se rovnoměrně ve střevech a ledvinách, zejména ve formě metabolitů. V čreve se vylučuje méně než 5% denní dávky v nezměněné formě, v nezměněné podobě moči se lék nachází jen ve stopových množstvích.

Co pomáhá Amelotexu?

Indikace pro použití přípravku zahrnují:

  • zánětlivé a degenerativní onemocnění kloubů doprovázené bolestivým syndromem;
  • osteoartritida (artróza);
  • ankylozující spondylitida (Bekhterevova choroba);
  • revmatoidní artritida.

Návod k použití

Amelotex injekce

Ve formě roztoku se lék podává intramuskulárně v dávce 7,5 až 15 mg jednou denně. Nejvyšší přípustná denní dávka je 15 mg. Pacienti s těžkým renálním selháním, kteří jsou na hemodialýze, by neměli překročit denní dávku 7,5 mg.

Tablety

Lék je užíván během jídla ústní formou jednou denně. Doporučený režim dávkování pro revmatoidní artritidu je 15 mg denně. V závislosti na terapeutickém účinku může být dávka snížena na 7,5 mg denně. Při osteoartritidě - 7,5 mg denně. Pokud je dávka neúčinná, může být zvýšena na 15 mg denně. Při ankylozující spondylitidě 15 mg denně.

Maximální denní dávka by neměla překročit 15 mg. U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, stejně jako u pacientů s těžkým renálním selháním, kteří jsou na hemodialýze, by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Rektální čípky

Amelotexové svíčky se injektují hluboko rektálně, nejprve se uvolňují z konturového obalu, každý po jednom kusu. za den.

Doporučený dávkovací režim:

  • osteoartritida: 7,5 mg (v případě potřeby lze použít čípky v dávce 15 mg);
  • revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida: 15 mg (s pozitivním terapeutickým účinkem může být dávka snížena na 7,5 mg).

Maximální denní dávka je 15 mg.

Gel nebo masť

Venku. Nepoužívejte uvnitř. Pás gel o délce 4 cm (2 gramy) se aplikuje dvakrát denně s tenkou vrstvou na čistou, suchou pokožku na lézi a lehce se třepá 2-3 minuty. Doba trvání léčby je stanovena individuálně, může se lišit v závislosti na místě léze a pozorovaném terapeutickém účinku a není delší než 4 týdny.

Kontraindikace

Injekce, čípky a tablety nejsou předepsány, pokud má pacient:

  • vzácné dědičné nemoci, jako je malabsorpce glukózy a galaktózy, intolerance laktosy a nedostatek laktázy (pouze u tablet);
  • věk dětí do 15 let;
  • přecitlivělost na jakoukoli složku přípravku Amelotex, která může způsobit nežádoucí účinky;
  • období těhotenství a kojení;
  • po aortokoronárním posunu;
  • signifikantní renální selhání u pacientů, kteří nebyli podstupováni dialýzou (clearance kreatininu
    • Domů
    • Reumatologie

    Amelotex injekce: návod k použití

    Příprava Amelotex jako řešení pro intramuskulární podání se vztahuje k farmakologické skupiny látek lekartsvennyh nesteroidní protizánětlivé léky. Aktivní složka léčiva - meloxikamu, je selektivní inhibitor enzymu COX-2, a tím snížit produkci prostaglandinů (mediátorů zánětu), zánět a závažnost intenzity bolesti. Amelotex v injekcích používaných zejména při léčbě různých zánětlivých onemocnění pohybového aparátu.

    Forma vydání a složení

    Roztok pro intramuskulární injekce Amelotex je dostupný v průhledných ampulích o objemu 1,5 ml v několika typech balení:

    • 3 ampule - obsažené v 1 obrysovém obalu.
    • 5 ampulí v 1 šupinovitém balení.
    • 6 ampulí - 2 konturové balení po 3 ampulkách.
    • 10 ampulí - 2 konturové balení s 5 ampulemi.
    • 20 ampulí - 4 konturové buněčné balení po 5 ampulích.

    V 1 ml roztoku pro intramuskulární injekci obsahuje 10 mg meloxikamu v jedné ampuli - 15 mg. Také v 1 ampulce obsahuje pomocné látky:

    • Meglumin - 9,375 mg.
    • Glykofurfural 150 mg.
    • Poloxamer 75 mg.
    • Chlorid sodný je 4,5 mg.
    • Glycerol 7,5 mg.
    • Roztok hydroxidu sodného 1M - až do pH 8,2-8,9.
    • Voda na injekci - do objemu 1,5 ml.

    Balení s různým počtem ampulí v balení umožňuje pohodlně vybrat balíček pro průběh léčby.

    Farmakologické vlastnosti

    Hlavní účinnou látkou pro intramuskulární injekci je meloxikam, který patří do farmakologické skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Tato látka je účinná proti enzymu cycloxygenase 2 (COX-2), který katalyzuje syntézu prostaglandinů. Prostaglandiny jsou biologicky aktivní sloučeniny, které se tvoří v tkáních během zánětlivé reakce. Mají řadu účinků:

    • Podrážděné senzorické nervové zakončení - vznik bolesti v oblasti zánětlivého procesu.
    • Zvyšte propustnost stěn nádob mikrocirkulačního lože - zatímco mezibuněčná látka tkání opouští tekutou část krve (plazmy) s vývojem edému.
    • Snížení intenzity odtoku krve a její stagnace v zánětlivém procesu v důsledku zúžení žilních cév (hyperémie).

    V těle existuje několik poddruhů prostaglandinů. Některé z nich se neúčastní zánětlivého procesu, jsou lokalizované žaludek a plnit ochrannou funkci proti slizniční - zabránit rozvoji eroze a vředy působením žaludeční kyseliny chlorovodíkové. Produkty, jako fyziologicky důležité enzym katalyzuje prostaglandin cyklooxygenázy 1 (COX-1). Prostaglandiny, které jsou mediátory zánětu, se syntetizují za použití COX-2. Velký počet preparátů nesteroidních protizánětlivých léků blokují enzym COX-1 a COX-2, což vede k vysokému riziku žaludečního vředu a duodenálního vředu v průběhu jejich použití. Vzhledem ke své selektivitě, meloxikam blokuje pouze COX-2, a tak má výrazný protizánětlivý účinek a mají minimální škodlivý účinek na sliznici žaludku a dvanáctníku. Protizánětlivý účinek roztoku účinné látky pro injekce se projevuje ve snížení intenzity bolesti, závažnost edém tkáně a překrvení.

    Terapeutická koncentrace meloxikamu v krvi se dosahuje po 15-20 minutách po intramuskulární injekci přípravku Amelotex. To se prakticky všech (99%) váže na bílkoviny krevní plazmy a šíří se přes tělo. Největší množství je uloženo v pojivové tkáni. Meloksikam proniká do hematoencefalické bariéry (z krve, může vstoupit do tkání mozku, míchy a míchy). Účinná látka léčiva také proudí placentou do plodu během těhotenství a do mateřského mléka během laktace. Poločas (doba, během které je 50% účinné látky léčiva vylučováno z těla) pro meloxikam je 10-12 hodin. Meloksikam se v játrech zpracovává na produkty rozpadu, které se vylučují většinou ledvinami. Částečně se mohou vylučovat střevem, kde pocházím z jater s žluč.

    Indikace pro použití

    Vzhledem k tomu, meloxicam také hromadí v terapeutické dávce v tkáňových orgánů pohybového ústrojí, roztok pro intramuskulární injekční Amelotex znázorněno na různých patologií struktur pohybového aparátu, které jsou doprovázeny zánětem. Patří sem:

    • Reumatoidní artritida - zánět kloubů způsobený poruchou imunitního systému, který produkuje autoprotilátky, které postihují tkáně kloubů.
    • Osteoartróza je degenerativní-dystrofická patologie kloubů s destrukcí jejich chrupavkové tkáně a vývojem zánětlivé reakce.
    • Ankylozující spondylitida (Bechterewova choroba) je autoimunitní patologie, doprovázená zánětem celého páteře s výrazným poklesem pohyblivosti a bolesti.
    • Artritida - zánět kloubních tkání různých etiologií (bakteriální infekce, lokální hypotermie).

    Použití roztoku pro intramuskulární injekci Amelotexu u těchto onemocnění je součástí symptomatické terapie, která umožňuje snížit intenzitu bolestivého syndromu a jiných zánětlivých projevů. Přípravek nemá vliv na eliminaci příčiny zánětu.

    Kontraindikace pro použití

    Meloxikam kompozice pro intramuskulární injekční roztok Amelotex může mít nepříznivý vliv na organismus v různých patologických a fyziologických státech, které jsou kontraindikovány pro použití:

    • Individuální přecitlivělost na meloxikam nebo jiné složky léčiva.
    • Bronchiální astma - meloxikam (stejně jako všechny ostatní léky této farmakologické skupiny) může vyvolat závažný záchvat onemocnění až do vývoje astmatického stavu.
    • Kombinace astma, recidivující (s častými exacerbacemi) polypózy, nosní dutiny, vedlejších nosních dutin a nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové (a také další členové skupiny nesteroidních protizánětlivých léků), v minulosti.
    • Alergické reakce na meloxikam nebo pomocné látky - mohou zobrazovat změny na kůži (vyrážka, svědění, kopřivka), angioedém (Quinckeho edém) a anafylaktický šok (velmi závažné alergické reakce k rozvoji multiorgánového selhání).
    • Dekompenzované akutní nebo chronické srdeční selhání se závažnými poruchami oběhu.
    • Krvácení z gastrointestinálního traktu (komplikace peptického vředu žaludku nebo dvanáctníku), krvácení jakékoli jiné lokalizace.
    • Nedostatečná funkční aktivita jater.
    • Akutní nebo chronické selhání ledvin.
    • Zánětlivá nešpecifická patologie střeva (nešpecifická ulcerózní kolitida, Crohnova choroba).
    • Těhotenství kdokoliv, doba kojení a děti do 15 let.

    Před prvním použitím drogy je třeba věnovat pozornost možným kontraindikaci. V případě, že lékař předepíše podávání přípravku Amelotex, nejprve zjistí, že neexistuje kontraindikace pro jeho použití.

    Dávkování a podávání

    Amelotex je podáván intramuskulárně. Jeho dávkování je určeno typem zánětlivé patologie a závažnosti jejího průběhu, což se projevuje odlišnou intenzitou bolesti. Obvykle je počáteční dávka 7,5 mg denně (1/2 ampule), pokud je to nutné, zvyšuje se na 15 mg denně. Léčivo se podává jednou denně a současně se podává intramuskulárně, je prováděno v souladu s pravidly aseptického a antiseptického, aby se zabránilo infekci. Nepodávejte lék do hematomu, podkožní krvácení. Průměrný průběh léčby je 5 dní, v případě potřeby může lékař prodloužit léčbu až na 10 dní.

    Nežádoucí účinky

    Užívání přípravku Amelotex může vést k řadě negativních vedlejších účinků různých tělesných systémů:

    • trávicí systém - nevolnost, někdy zvracení, říhání vzduchu, bolesti břicha, nestabilní stolice (zácpa nebo průjem), nadýmání nebo gastrointestinální krvácení. Možná ezofagitida, gastritida nebo enteritida.
    • Jaterní a žlučové cesty - zvýšení enzymů (ALT, AST), což indikuje poškození jaterních buněk, zvýšení hladiny bilirubinu, hepatitidu.
    • Centrální nervový systém - bolest hlavy, závratě, tinnitus, ospalost, dezorientace v čase nebo prostoru, emoční nestabilita.
    • Respirační orgány - bronchospazmus (zúžení průdušek průdušek).
    • Hemopoéza je anémie (snížení počtu erytrocytů a hladiny hemoglobinu), trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček), leukopenie (snížení počtu leukocytů).
    • Kardiovaskulární systém - vývoj periferního edému, palpitace, průtok krve do horní poloviny kmene a obličeje, zvýšení systémového krevního tlaku.
    • Močový systém - zvýšené hladiny kyseliny močové, močoviny, kreatinu v krvi, otoky tkání, může být vzácně výskyt akutního selhání ledvin.
    • Kůže - výskyt vyrážky a svědění, zvýšená reakce na světlo (fotosenzitivita), alergická kopřivka.
    • Oči - snížení zrakové ostrosti, konjunktivitida.
    • Alergické reakce - v závislosti na závažnosti senzibilizace těla se mohou lišit od kožní vyrážky a svědění k rozvoji anafylaktického šoku.

    Obvykle se tyto nežádoucí účinky mohou projevit při prodlouženém užívání léku po dobu delší než 5 dnů. V místě intramuskulární injekce přípravku Amelotex jsou možné reakce ve formě pálení a zarudnutí kůže. V případě nežádoucích účinků je léčivo zastaveno.

    Zvláštní instrukce

    Před zahájením přípravku pro intramuskulární injekce přípravku Amelotex byste měli pečlivě prostudovat pokyny a ujistit se, že nejsou žádné kontraindikace. Za zvláštní pozornost stojí zvláštní pozornost:

    • Vylučuje uvedení drogy těhotným ženám, ženám, které se chovají a dětem mladším 15 let.
    • Starší lidé sníží dávku léku.
    • Se zvláštní péčí a neustálou klinickou a laboratorní kontrolou je lék předepisován pacientům s patologií jater, ledvin a peptického vředu žaludku nebo dvanáctníku.
    • Současné užívání přípravku Amelotex s jinými léky může zvýšit jeho aktivitu (ostatní zástupce nesteroidních protizánětlivých léků) nebo je snížit (antihypertenzní léky). Proto je naprosto nezbytné konzultovat s lékařem.
    • Vzhledem k možnému rozvoji ospalosti je droga nežádoucí používat u lidí, jejichž aktivity jsou spojeny se zvýšenou koncentrací pozornosti a vyžadují rychlou psychomotorickou reakci.

    Pokud máte jakékoliv pochybnosti nebo otázky, poraďte se se svým lékařem. V lékárnách je roztok pro intramuskulární injekci přípravku Amelotex vydáván na lékařský předpis.

    Předávkování

    Překročení přípustné dávky léku může vést k rozvoji jednoho nebo více vedlejších účinků. Neexistuje žádný specifický antidot, symptomatická terapie se používá ke zlepšení stavu.

    Podmínky ukládání

    Doba použitelnosti - 2 roky. Uchovávejte mimo dosah dětí a tmavých míst při teplotě +8 až +25 ° C.

    Analogy injekcí Amelotex

    Analogy s injekčním roztokem přípravku Amelotex zahrnují Revmoxicam, Meloxicam, Movalis.

    Ceny přípravku Amelotex

    Amelotex roztok pro intramuskulární injekci 10 mg / ml, 3 ks. - z 314 rublů.

    Amelotex - návod k použití

    Nesteroidní protizánětlivé léky jsou často předepsány pro léčbu onemocnění kloubů. Jedním z takových léků je Amelotex. Tento lék má výrazný analgetický a antipyretický účinek, protizánětlivé vlastnosti. Pokud pacient diagnostikuje svalovou bolest, zánět nebo artrózu, lékař často předepisuje přípravek Amelotex - instrukce k použití jsou pro studium povinné.

    Lék Amelotex

    Léčivý přípravek se používá k symptomatické léčbě různých onemocnění pohybového aparátu, napomáhá odstranění zánětu, uklidňuje bolest a snižuje tělesnou teplotu. Abyste dosáhli maximálního účinku při používání přípravku, je nutné dodržovat dávky uvedené v návodu k použití a konzultovat s lékařem. Lék není tak neškodný, jak vypadá.

    Složení a forma uvolnění

    Amelotex je vyráběn na základě jedné účinné látky - meloxikamu. V lékárně si můžete koupit několik forem léku: tablety, injekční roztok, lokální akční gel a rektální čípky. V jaké formě je lépe použít lék, rozhodne lékař na základě svědectví laboratorních vyšetření a celkového stavu pacienta. Koncentrace účinných látek a složení pomocných složek se liší v závislosti na formě uvolnění. Podrobné informace jsou uvedeny v tabulce:

    Forma propuštění Ameloteks

    Celkový objem dávkové formy

    voda, trometamol, ethanol 95%, karbomer, oranžový a levandulový olej, methylpyrrolidon

    oxid křemičitý, MCC, monohydrát glukózy, povidon, citrát a stearát hořečnatý, krospovidon

    balení po 20 tabletách - 0,0075 mg nebo v baleních po 10 tabletách - 0,015 mg

    pevný tuk, makrogol glycerylhydroxystearát

    6 svíček s koncentrací účinné látky 0,015 nebo 0,0075 mg

    voda, glycerol, meglumin, hydroxid sodný v roztoku, chlorid sodný, poloxamer, glykofurfurol

    1 ampule s objemem 1,5 ml

    Farmakodynamika a farmakokinetika

    Léčba má výrazný protizánětlivý, snadný analgetický a antipyretický účinek. V tomto případě Amelotex neovlivňuje chrupavkovou tkáň kloubů a nepotlačuje syntézu proteoglykanu. Účinek meloxicamu je založen na inhibici aktivity enzymů COX-2, které se podílejí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu.

    Se současným podáváním léčiva s jídlem se jeho absorpce nemění. Meloksikam a pomocné složky se téměř úplně rozpadají na složky jater. Biologická dostupnost tohoto léku je 89%. Ve formě metabolitů se lék vylučuje ledvinami v nezměněném stavu - s výkaly. Průměrný poločas rozpadu je 15-20 hodin.

    Indikace pro použití

    Amelotex ve formě gelu je předepsán pro symptomatickou léčbu osteoartrózy, pokud je onemocnění doprovázeno syndromem silné bolesti. Pomáhá snižovat oblast zánětu, odstraňuje bolest, ale neovlivňuje průběh onemocnění. Indikace pro použití čípků, tablet a roztoku jsou degenerativní nebo zánětlivé onemocnění kloubů:

    • ankylozující spondylitida;
    • osteoartritida;
    • revmatoidní artritida.

    Dávkování a podávání

    Předávkování lékem může vést k mnoha negativním důsledkům a zhoršení stavu pacienta. Abyste tomu zabránili, doporučujeme lékařům, aby dodržovali dávkování předepsané v pokynech pro dávkování. Při současném užívání různých dávkových forem by Amelotex měl být počítán s denními dávkami. Je důležité, aby dávka meloxicamu nepřekročila 15 mg.

    Vyrábí se v kovové trubici a používá se pouze jako lokální terapie bolestivého syndromu. Transparentní, někdy se žlutým nebo zeleným nádechem, je téměř bez zápachu a nepoškozuje pokožku. Použití Amelotexu v této formě může být pouze zvenčí, přičemž se aplikuje lék na zaměření zánětu ve dvou vrstvách s lehkým třením. Doporučené dávkování gelu je pás 4 centimetrů. Doba léčby - nejvýše čtyři týdny po sobě.

    Injekce

    Roztok pro intramuskulární injekce se dodává v průhledných ampulích v balení po 5 kusů. Kapalina má světle žlutý odstín. Dávka léčiva závisí na závažnosti průběhu onemocnění a intenzitě příznaků. Aby se zabránilo výskytu nežádoucích účinků, doporučuje se zahájit léčbu minimálními dávkami - 7,5 mg denně. V případě potřeby můžete zadat až 15 mg meloxicamu. Průměrné trvání léčby podle pokynů - 5-10 dní.

    Svíčky

    Rektální čípky mají torpédovitý tvar, mají zelenou nebo zelenožlutou barvu. Svíčky Amelotex jsou určeny pouze tehdy, pokud není možné získat jiné formy léku z nějakého důvodu. Zavedení čípků by mělo být hluboko do konečníku, předtím vyprázdněním střeva. Doporučené dávkování je 1 svíčka ráno nebo večer. Minimální doba léčby je dva týdny, maximálně 30 dní.

    Tablety

    Mají kulatý bikonvexní tvar, bledě žlutou barvu, někdy přítomnost mramorové barvy a mírnou nerovnost. Na jedné straně tablet je riziko. Tablety se užívají během jídla ústně. Dávkování podle pokynů se stanoví podle diagnózy:

    • Při revmatoidní artritidě 15 mg / den. Pokud byl dosažen potřebný terapeutický účinek, dávka se sníží na 7,5 mg / den.
    • Při Bekterovově nemoci - 15 mg / den.
    • Při deformující artroze - 7,5 mg / den. Pokud jsou tablety neúčinné, dávka se zvýší na 15 mg.

    Zvláštní instrukce

    Při zvláštní péči je lék předepsán, jestliže je v anamnéze peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku. Vzhledem k vysokému riziku ulcerativních erozivních procesů v zažívacím traktu může být léčba Amelotexem prováděna pouze pod lékařským dohledem při provádění antikoagulační léčby. U pacientů na hemodialýze by denní dávka léku neměla překročit 7,5 mg.

    Starší pacienti, pacienti s diagnostikovanou cirhózou jater, chronická nedostatečnost, snížený průtok krve ledvin a pacient po operaci během užívání přípravku Amelotex by měli sledovat ledvinu a v případě potřeby snížit dávkování. Při snížení funkce jater nebo zvýšení transamináz z užívání léku je třeba okamžitě vzdát.

    Stejně jako u jiných protizánětlivých nesteroidních léků Amelotex odstraňuje příznaky infekčních onemocnění. Během léčby je možné snížit psychomotorické reakce, a proto se doporučuje opustit řízení vozidel a složité mechanismy. Použití meloxikamu ovlivňuje plodnost, takže je droga kontraindikována při plánování těhotenství.

    Lékové interakce

    Současné užívání přípravku Amelotex s jinými léčivy nesteroidních skupin může vyvolat erozivní ulcerativní procesy a gastrointestinální krvácení. U jiných kombinací léků s Amelotexem je možné:

    • s přípravky na bázi lithia - zvýšení koncentrace normotimik;
    • s léky, které snižují krevní tlak - snížení účinnosti těchto léků;
    • s methotrexátem - zvýšené nežádoucí účinky způsobené negativními účinky na hematopoetický systém, případně výskyt anémie a leukopenie;
    • s warfarinem, heparinem a jinými antikoagulanci - riziko krvácení;
    • s karboplatinou a dalšími léky, které mají účinek mielodepressivnoe - vzájemné zesílení toxických účinků;
    • s cyklosporinem a jinými diuretiky - rozvojem selhání ledvin;
    • s selektivními inhibitory serotoninu - rizikem krvácení.

    Amelotex a alkohol

    Stojí za pozornost skutečnost, že pokyny pro použití neukazují interakci přípravku Amelotex s alkoholem. Příjem alkoholických nápojů nezasahuje do absorpce účinných látek, ale negativně ovlivňuje játra a ledviny a vytváří další zátěž pro tělo. Z těchto důvodů je kontraindikována jakákoli forma léčiva, zejména injekční roztok, po dobu léčby alkoholem.

    Nežádoucí účinky

    Podle zpětné vazby pacientů je zřejmé, že při použití gelu se objevuje méně nežádoucích reakcí. Díky místním účinkům může gel vyvolat vzhled suché pokožky v místě aplikace, malé vyrážky a alergické reakce - hoření, svědění nebo kopřivku. Je extrémně vzácné vyvinout epidermální nekrolýzu tkání. Ampulky a tablety vyvolávají více nežádoucích účinků různých orgánů a tělesných systémů:

    • respirační orgány - bronchiální křeče;
    • CNS - závratě, ospalost, dezorientace, bolesti hlavy;
    • hematopoetický systém - anémie, leukopenie, trombocytopenie;
    • kardiovaskulární systém - periferní edém, hypertenze, palpitace srdce, krvácení do obličeje nebo na hrudi;
    • trávicí orgány - bolest břicha, exacerbace gastritidy, hepatitida, hyperbilirubinemie, krvácení, stolice, kolitida, nevolnost nebo zvracení;
    • močový systém - hematurie, albuminurie, rozvoj selhání ledvin, edém, intersticiální nefritida;
    • zrak a sluch - vývoj konjunktivitidy, snížená zraková ostrost, tinnitus.

Více Články O Nohy